Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema PMCF Training – Regulatory Expectations and Practical Application:

Die klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) ist ein wesentlicher Bestandteil der Einhaltung der Medizinprodukteverordnung (MDR). Diese Schulung bietet praktische Anleitungen zur Planung, Durchführung und Dokumentation von PMCF-Aktivitäten, wobei der Schwerpunkt eindeutig auf den behördlichen Anforderungen und der Audit-Bereitschaft liegt. Die Teilnehmer erhalten praktische Einblicke, um PMCF sicher in ihre QMS-Prozesse zu integrieren.

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