Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Regulating AI under the EU MDR – Ensuring Compliance and Innovation:

Da künstliche Intelligenz zunehmend Einfluss auf Medizinprodukte nimmt, sehen sich Hersteller mit einem komplexen regulatorischen Umfeld konfrontiert, das die MDR und das EU-KI-Gesetz miteinander verbindet. Diese Schulung vermittelt praktische Einblicke in regulatorische Anforderungen, Risikomanagement und Konformitätsbewertung für KI-basierte Produkte und hilft den Teilnehmern dabei, Compliance, Sicherheit und Innovation in Einklang zu bringen.

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