Bevorstehende Events
Webinare, Workshops, Hackathons, Messen und sonstige Veranstaltungen mit Healthcare-Bezug:
Wir halten Sie über Events rund um das deutsche Gesundheitswesen und das internationale Marktpotenzial im Medizintechnikbereich auf dem Laufenden.
Der Medical Valley Newsletter
– keine Events mehr verpassen!
Listenansicht
Kalenderansicht
Listenansicht
Oktober 2026
Di. 20. Okt. 2026 – Mi. 21. Okt. 2026
Frontiers Health 2026
- 8:30 – 16:30
- Berlin Congress Center, Berlin
Mi. 21. Okt. 2026
Fit für die Digitalisierung in Arztpraxen: Digitale Praxis im Check
- 16:30 – 17:45
Fr. 23. Okt. 2026
Post-Market Surveillance & Vigilance: Ensuring Safety, Compliance and Market Success under (EU) MDR
- 9:00 – 15:00
Fr. 23. Okt. 2026
Webinar: Medical Device Regulation in Brazil
- 16:00 – 17:00
Mo. 26. Okt. 2026 – Fr. 4. Dez. 2026
South Africa Market Discovery: Life Sciences and HealthTech
- Ganztägig
- South Africa,
Mo. 26. Okt. 2026
Forum für digitale Souveränität
- 16:00 – 21:00
- infoteam Software AG – Bubenreuth, Bubenreuth
Di. 27. Okt. 2026
Verpackungs- und Verpackungsabfallverordnung (PPWR)
- 9:00 – 13:00
Mi. 28. Okt. 2026
Fundamentals of Process Validation: From Concept to Continued Verification/Monitoring
- 9:00 – 13:00
Do. 29. Okt. 2026
Weltmarktführer Innovation Day 2026
- 8:30 – 18:00
- FAU Erlangen-Nürnberg, Erlangen
Do. 29. Okt. 2026
Behavioural Design: Frankens erste Masterclass
- 9:00 – 17:30
- FOM Hochschule, Nürnberg
November 2026
Mi. 4. Nov. 2026
Community of Practice: Gesundheitsförderung & Prävention – Fokus: BGM (Teil 2)
- 11:00 – 12:00
Do. 5. Nov. 2026
EUDAMED in Practice: Implementing (EU) MDR Data Requirements
- 9:00 – 15:00
Do. 5. Nov. 2026
Medical Valley Innovation Night 2026
- 16:30 – 22:00
- Großer Hörsaal – Hörsäle Medizin, Erlangen
Di. 10. Nov. 2026
Orale Brustkrebstherapie sicher begleiten: Telemonitoring als integrierter Versorgungspfad
- 13:00 – 14:00
Mi. 11. Nov. 2026 – Fr. 13. Nov. 2026
DigiHealthDayS-2026 & the 29th ISfTeH Annual Conference
- Ganztägig
Mi. 11. Nov. 2026
Fit für die Digitalisierung in Arztpraxen: E-Health – Erfahrungen und Best Practices
- 16:30 – 17:45
Do. 12. Nov. 2026 – Sa. 14. Nov. 2026
Healthcare Hackathon Bayern – Erlangen 2026
- Ganztägig
- Innovation Center Erlangen, Erlangen
Do. 12. Nov. 2026
Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC): Roles, Responsibilities and Best Practices
- 15:00 – 21:00
Mo. 16. Nov. 2026 – Do. 19. Nov. 2026
Medica 2026
- Ganztägig
- Messe Düsseldorf, Düsseldorf
Di. 17. Nov. 2026
Innovation Pulse Oberfranken – Robotik.Chance.Mittelstand.
- 13:30 – 18:00
- IHK-Bildungszentrum, 96050 Bamberg
Mi. 18. Nov. 2026
PMCF Training: Regulatory Expectations and Practical Application
- 9:00 – 15:00
Di. 24. Nov. 2026
Navigating AI in Medical Devices – Bridging Innovation and Compliance
- 9:00 – 15:00
Do. 26. Nov. 2026
CoP Labor der Zukunft: Das Labor als Teil integrierter Versorgung
- 10:00 – 11:00
- ,
Dezember 2026
Mi. 2. Dez. 2026 – Do. 3. Dez. 2026
4th International Conference on Integrated Systems In Medical Technologies
- Ganztägig
- Siemens Healthineers Innovation Center, Erlangen
Mi. 2. Dez. 2026
Robotics Symposium 2026
- 9:00 – 17:30
- KRAFTVERKEHR – Event- und Kongresskultur in Chemnitz, 09126 Chemnitz
Mi. 2. Dez. 2026
Community of Practice: Gesundheitsförderung & Prävention – Fokus: BGM (Teil 3)
- 14:00 – 16:00
Mi. 2. Dez. 2026
Fit für die Digitalisierung in Arztpraxen: Digitale Tools im Überblick
- 16:30 – 18:00
Do. 3. Dez. 2026
de:hub Pitch Night 2026
- Ganztägig
- Airport Düsseldorf, Düsseldorf 40474
Do. 3. Dez. 2026
MDR Basics
- 9:00 – 13:00
Do. 3. Dez. 2026
de:hub Pitch Night 2026
- 18:00 – 23:00
- StationAirport (DUS Flughafen), 40472 Düsseldorf
Do. 10. Dez. 2026 – Fr. 11. Dez. 2026
MedFIT 2026 – 10th Edition
- Ganztägig
- Parc Chanot, Marseille
Do. 10. Dez. 2026
Biocompatibility Essentials: Standards, Testing and Risk Management
- 9:00 – 15:00
Mi. 16. Dez. 2026
Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries
- 9:00 – 15:00
Februar 2027
Mo. 15. Feb. 2027 – Fr. 19. Feb. 2027
Delegationsreise nach Indien
- Ganztägig
- Indien,
Kalenderansicht
Montag
Dienstag
Mittwoch
Donnerstag
Freitag
Samstag
Sonntag
Montag
Dienstag
Mittwoch
Donnerstag
Freitag
Samstag
Sonntag
14:00 – XR DAY 2026
2
3
4
5
6
8
9
10
11
12
13
19
20
23
24
25
26
27
30
31
1
2
Die technische Dokumentation ist das Rückgrat der regulatorischen Konformität – und gleichzeitig eine der häufigsten Schwachstellen bei Audits und Behördenprüfungen. Unvollständige, schlecht strukturierte oder veraltete Unterlagen gefährden nicht nur die CE-Kennzeichnung und den Marktzugang, sondern im schlimmsten Fall auch die Patientensicherheit. Die Anforderungen der Anhänge II und III bilden dabei den verbindlichen Rahmen, an dem Konformitätsbewertungen, Audits und behördliche Prüfungen ausgerichtet werden. Diese Schulung vermittelt das notwendige Wissen und die praktischen Werkzeuge, um technische Dokumentation gemäß MDR effektiv zu erstellen.
Wenn das Ergebnis eines Herstellungsprozesses nicht vollständig durch Inspektion oder Prüfung verifiziert werden kann, ist Prozessvalidierung keine Option – sie ist Pflicht. Die Verordnung (EU) 2017/745 verpflichtet Hersteller ausdrücklich dazu, nachzuweisen, dass ihre Prozesse konsistent und reproduzierbar die geforderten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen.
Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries.
Der Medical Valley Newsletter
– keine News mehr verpassen!
Listenansicht
Kalenderansicht
Listenansicht
Oktober 2026
Di. 20. Okt. 2026 – Mi. 21. Okt. 2026
Frontiers Health 2026
- 8:30 – 16:30
- Berlin Congress Center, Berlin
Mi. 21. Okt. 2026
Fit für die Digitalisierung in Arztpraxen: Digitale Praxis im Check
- 16:30 – 17:45
Fr. 23. Okt. 2026
Post-Market Surveillance & Vigilance: Ensuring Safety, Compliance and Market Success under (EU) MDR
- 9:00 – 15:00
Fr. 23. Okt. 2026
Webinar: Medical Device Regulation in Brazil
- 16:00 – 17:00
Mo. 26. Okt. 2026 – Fr. 4. Dez. 2026
South Africa Market Discovery: Life Sciences and HealthTech
- Ganztägig
- South Africa,
Mo. 26. Okt. 2026
Forum für digitale Souveränität
- 16:00 – 21:00
- infoteam Software AG – Bubenreuth, Bubenreuth
Di. 27. Okt. 2026
Verpackungs- und Verpackungsabfallverordnung (PPWR)
- 9:00 – 13:00
Mi. 28. Okt. 2026
Fundamentals of Process Validation: From Concept to Continued Verification/Monitoring
- 9:00 – 13:00
Do. 29. Okt. 2026
Weltmarktführer Innovation Day 2026
- 8:30 – 18:00
- FAU Erlangen-Nürnberg, Erlangen
Do. 29. Okt. 2026
Behavioural Design: Frankens erste Masterclass
- 9:00 – 17:30
- FOM Hochschule, Nürnberg
November 2026
Mi. 4. Nov. 2026
Community of Practice: Gesundheitsförderung & Prävention – Fokus: BGM (Teil 2)
- 11:00 – 12:00
Do. 5. Nov. 2026
EUDAMED in Practice: Implementing (EU) MDR Data Requirements
- 9:00 – 15:00
Do. 5. Nov. 2026
Medical Valley Innovation Night 2026
- 16:30 – 22:00
- Großer Hörsaal – Hörsäle Medizin, Erlangen
Di. 10. Nov. 2026
Orale Brustkrebstherapie sicher begleiten: Telemonitoring als integrierter Versorgungspfad
- 13:00 – 14:00
Mi. 11. Nov. 2026 – Fr. 13. Nov. 2026
DigiHealthDayS-2026 & the 29th ISfTeH Annual Conference
- Ganztägig
Mi. 11. Nov. 2026
Fit für die Digitalisierung in Arztpraxen: E-Health – Erfahrungen und Best Practices
- 16:30 – 17:45
Do. 12. Nov. 2026 – Sa. 14. Nov. 2026
Healthcare Hackathon Bayern – Erlangen 2026
- Ganztägig
- Innovation Center Erlangen, Erlangen
Do. 12. Nov. 2026
Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC): Roles, Responsibilities and Best Practices
- 15:00 – 21:00
Mo. 16. Nov. 2026 – Do. 19. Nov. 2026
Medica 2026
- Ganztägig
- Messe Düsseldorf, Düsseldorf
Di. 17. Nov. 2026
Innovation Pulse Oberfranken – Robotik.Chance.Mittelstand.
- 13:30 – 18:00
- IHK-Bildungszentrum, 96050 Bamberg
Mi. 18. Nov. 2026
PMCF Training: Regulatory Expectations and Practical Application
- 9:00 – 15:00
Di. 24. Nov. 2026
Navigating AI in Medical Devices – Bridging Innovation and Compliance
- 9:00 – 15:00
Do. 26. Nov. 2026
CoP Labor der Zukunft: Das Labor als Teil integrierter Versorgung
- 10:00 – 11:00
- ,
Dezember 2026
Mi. 2. Dez. 2026 – Do. 3. Dez. 2026
4th International Conference on Integrated Systems In Medical Technologies
- Ganztägig
- Siemens Healthineers Innovation Center, Erlangen
Mi. 2. Dez. 2026
Robotics Symposium 2026
- 9:00 – 17:30
- KRAFTVERKEHR – Event- und Kongresskultur in Chemnitz, 09126 Chemnitz
Mi. 2. Dez. 2026
Community of Practice: Gesundheitsförderung & Prävention – Fokus: BGM (Teil 3)
- 14:00 – 16:00
Mi. 2. Dez. 2026
Fit für die Digitalisierung in Arztpraxen: Digitale Tools im Überblick
- 16:30 – 18:00
Do. 3. Dez. 2026
de:hub Pitch Night 2026
- Ganztägig
- Airport Düsseldorf, Düsseldorf 40474
Do. 3. Dez. 2026
MDR Basics
- 9:00 – 13:00
Do. 3. Dez. 2026
de:hub Pitch Night 2026
- 18:00 – 23:00
- StationAirport (DUS Flughafen), 40472 Düsseldorf
Do. 10. Dez. 2026 – Fr. 11. Dez. 2026
MedFIT 2026 – 10th Edition
- Ganztägig
- Parc Chanot, Marseille
Do. 10. Dez. 2026
Biocompatibility Essentials: Standards, Testing and Risk Management
- 9:00 – 15:00
Mi. 16. Dez. 2026
Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries
- 9:00 – 15:00
Februar 2027
Mo. 15. Feb. 2027 – Fr. 19. Feb. 2027
Delegationsreise nach Indien
- Ganztägig
- Indien,
Kalenderansicht
Montag
Dienstag
Mittwoch
Donnerstag
Freitag
Samstag
Sonntag
Montag
Dienstag
Mittwoch
Donnerstag
Freitag
Samstag
Sonntag
14:00 – XR DAY 2026
2
3
4
5
6
8
9
10
11
12
13
19
20
23
24
25
26
27
30
31
1
2
Die technische Dokumentation ist das Rückgrat der regulatorischen Konformität – und gleichzeitig eine der häufigsten Schwachstellen bei Audits und Behördenprüfungen. Unvollständige, schlecht strukturierte oder veraltete Unterlagen gefährden nicht nur die CE-Kennzeichnung und den Marktzugang, sondern im schlimmsten Fall auch die Patientensicherheit. Die Anforderungen der Anhänge II und III bilden dabei den verbindlichen Rahmen, an dem Konformitätsbewertungen, Audits und behördliche Prüfungen ausgerichtet werden. Diese Schulung vermittelt das notwendige Wissen und die praktischen Werkzeuge, um technische Dokumentation gemäß MDR effektiv zu erstellen.
Wenn das Ergebnis eines Herstellungsprozesses nicht vollständig durch Inspektion oder Prüfung verifiziert werden kann, ist Prozessvalidierung keine Option – sie ist Pflicht. Die Verordnung (EU) 2017/745 verpflichtet Hersteller ausdrücklich dazu, nachzuweisen, dass ihre Prozesse konsistent und reproduzierbar die geforderten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen.
Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries.
