CLI TRI Solutions entwickelt mobile Tools für klinische Studien, um Prüfstellen, Monitore, Projektteams und Leitungspersonen die tägliche Studienarbeit praktischer und moderner zu machen. Wir verknüpfen langjährige operative Erfahrung mit benutzerfreundlichem App‑Design, um praxisnahe, robuste Lösungen für den Studienalltag zu liefern.
Wir bieten die CLI TRI App an, eine einzigartige und geniale mobile Plattform für klinische Studien, die jede Phase der Studiendurchführung effizienter gestaltet. Die CLI TRI App ist eine intuitive Anwendung für Smartphones und Tablets, die operative Protokolldetails, wichtige Dokumente, Arbeitsabläufe und aufgabenorientierte Funktionen in einem sicheren, zentralen Hub zusammenführt, um Studienteams zu unterstützen. Die App lässt sich anpassen und bietet Funktionen wie rollenbasierte Zugänge, vereinfachte Projekt‑Einrichtung, praxisnahe Monitoring‑Checklisten und Tools, automatische Erinnerungen sowie zentrale Kontaktverzeichnisse und Dokumentenbibliotheken. Durch die Verknüpfung von operativer Anleitung mit studienspezifischen Inhalten reduziert die CLI TRI App den administrativen Aufwand, verbessert die Protokolltreue und beschleunigt routinemäßige Entscheidungsprozesse, sodass Sponsoren und Prüfstellen effizienter arbeiten und über Studien hinweg messbare Kosteneinsparungen erzielen.
Im Gegensatz zu monofunktionalen eClinical‑Lösungen ist CLI TRI Solutions mobilorientiert und speziell auf Studienabläufe zugeschnitten: Die CLI TRI App wurde gezielt entwickelt, um den operativen Alltag klinischer Studien und die Bedürfnisse stark zeitlich eingebundener Nutzer — Prüfärzte, Prüfstellenpersonal, Monitore, Monitor‑Leitungen und Projektleiter — widerzuspiegeln. Zu ihren Stärken zählen ein umfassender, leicht bedienbarer mobiler Zugriff, studienspezifisch angepasste Projektbereiche, praktische Monitoring‑Hilfen und Erinnerungen, und integrierte Hinweise zur Vermeidung von Abweichungen. Indem die App häufig genutzte operative Informationen und Kontakte zentralisiert, verkürzt sie Suchzeiten, reduziert Protokollabweichungen, verbessert die Datenqualität und sorgt während der Studiendurchführung für nachweisbare Zeit‑ und Kosteneinsparungen.