Wir sind eine Beratungsfirma, die Hersteller bei der Registrierung von Medizinprodukten und IVD auf den globalen Märkten unterstützt.
Wir werden Hersteller von Medizinprodukten von Design, Entwicklung bis zur Zulassung und Post Market begleiten. Das Service vom Regulatory Affairs ist vom kritischen Markt wie China, US, EU zu Taiwan, ASEAN –Länder und MDSAP-Länder. Darüber hinaus haben wir Workshops, E-Learnings der globalen Zulassung und Regulatory LEAN.