PATH Bootcamp

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Projektdetails

The Pathways for Regulatory and Market Access Bootcamp (PATH Bootcamp) is a 13-week training program designed to introduce participants to the complex European regulatory landscape for Medical Devices (MDs) and In Vitro Diagnostic Medical Devices (IVDs).
The program combines live sessions, recorded content, Q&A sessions and practical exercises, and is structured around three core modules:

  • Introduction to Regulatory Compliance
  • Basics in early Health Technology Assessment (eHTA)
  • Introduction to Market Access and Reimbursement Strategies

This training is delivered in an e-learning format combining a learning platform and live sessions via Zoom.

  • Course period: 14 September to 11 December 2026
  • Total workload: 69 hours (24 hours of synchronous sessions and 45 hours of asynchronous learning)

The course is delivered in English.
For the full program agenda, please consult: here

The recruitment period (registration and payment) is open until 14 August 2026.

Two registration options are available:

  • Course only
    • €600* per individual participant
    • €1,000* per team (2 participants)
  • Course + 8 hours of mentoring
    • €1,400* per individual participant
    • €1,800* per team (2 participants)
      Note: For team registrations (2 participants), the mentoring package includes a total of 8 hours per team (not per participant).

Women in HealthTech Campaign

Available for women individual participants with registration and payment completed between 26 June and 31 July 2026:

  • Course only: €500* per individual participant
  • Course + 8 hours of mentoring: €1,300* per individual participant

*VAT will be added if applicable according to EU legislation

Ready to accelerate your innovation into the heart of the European market?

  • HealthTech founders
  • Regulatory affairs and quality professionals
  • Medical device innovators
  • Digital health developers
  • Consultants and innovation managers

Additional Information
For more information, please visit pathbootcamp.com
For any questions, please contact us at contact@pathbootcamp.com

Kurzbeschreibung

Das Pathways for Regulatory and Market Access Bootcamp (PATH Bootcamp) ist ein 13-wöchiges Trainingsprogramm, das den Teilnehmenden einen umfassenden Einblick in die komplexen europäischen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) vermittelt.

Projektwebsite

Projektbeschreibung

Das Pathways for Regulatory and Market Access Bootcamp (PATH Bootcamp) ist ein 13-wöchiges Trainingsprogramm, das den Teilnehmenden einen umfassenden Einblick in die komplexen europäischen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) vermittelt. Das Programm kombiniert Live-Sessions, aufgezeichnete Lerninhalte, interaktive Q&A-Sessions sowie praktische Übungen, um sowohl theoretisches Wissen als auch praxisnahe Kompetenzen zu vermitteln. Es ist in drei zentrale Module gegliedert: Regulatory Compliance, Early Health Technology Assessment (eHTA) sowie Market Access & Reimbursement Strategies.

Aktivitäten

  • Einführungs- und Q&A-Sessions mit Expertinnen und Experten zu folgenden Themenbereichen:
    • Regulatory Compliance
    • Early Health Technology Assessment (eHTA)
    • Market Access and Reimbursement Strategies
  • Individuelles 1:1-Mentoring, abgestimmt auf die Bedürfnisse der Teilnehmenden

Ziel

Das Ziel des Programms ist es, den Teilnehmenden die notwendigen Kompetenzen und das relevante Fachwissen zu vermitteln, um sich sicher im europäischen Regulierungs-, Marktzugangs- und gesundheitsökonomischen Umfeld für Medizintechnologien zu bewegen.

Aktivitäten

  • Einführungs- und Q&A-Sessions mit Expertinnen und Experten zu folgenden Themenbereichen:
    • Regulatory Compliance
    • Early Health Technology Assessment (eHTA)
    • Market Access and Reimbursement Strategies
  • Individuelles 1:1-Mentoring, abgestimmt auf die Bedürfnisse der Teilnehmenden

Ziel

Das Ziel des Programms ist es, den Teilnehmenden die notwendigen Kompetenzen und das relevante Fachwissen zu vermitteln, um sich sicher im europäischen Regulierungs-, Marktzugangs- und gesundheitsökonomischen Umfeld für Medizintechnologien zu bewegen.

Projektverantwortliche Person

Projektbeteiligte

Projektreferenzen

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