Do. 24. Sep. 2026 @ 9:00 – 15:00 –

Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Essentials of CE Marking for Medical Devices (EU MDR 2017/745).

Do. 24. Sep. 2026 @ 10:00 – 11:00 – Wir möchten Sie herzlich zur kommenden Veranstaltung im Rahmen des „Labor der Zukunft“ am Donnerstag, den 24. September 2026 um 10:00 Uhr zum Thema „KI in der Umsetzung: Build vs. Buy vs. Partner“ einladen.   Themen: Strategische Entscheidungsmodelle Security und Privacy als Schlüsselfaktoren Erfahrungen aus der Praxis   Wie immer freuen wir uns auf eine […]

Do. 24. Sep. 2026 @ 16:00 – 18:00 – MDR, ISO 10993, Regulatory-by-Design: Erfahren Sie, worauf es bei der biologischen Sicherheit Ihrer Medizinprodukte wirklich ankommt.  Der Kompetenzpool Zulassung widmet sich in dieser Veranstaltung dem Fokusthema Biologische Sicherheit. Zwei Fachvorträge beleuchten aktuelle regulatorische Anforderungen sowie praxisnahe Ansätze zur biologischen Bewertung von Medizinprodukten.  Dr. Silke Laugeois und Lejla Straus (NAMSA Consulting) geben einen kompakten Überblick über […]