Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Ensuring Compliance with eIFU – Practical Guidance & Deep Dive:

Die Umstellung auf elektronische Gebrauchsanweisungen bringt neue regulatorische und operative Herausforderungen mit sich. Diese Schulung bietet klare Leitlinien zu den Anforderungen der MDR, den Zulassungskriterien und der praktischen Umsetzung von eIFUs und hilft Herstellern dabei, die Einhaltung der Vorschriften, die Benutzerfreundlichkeit und die Audit-Bereitschaft sicherzustellen und gleichzeitig die digitale Transformation voranzutreiben.

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