Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema MDR Basics.

Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) definiert umfassende Anforderungen an die Sicherheit, Leistung und Konformität von Medizinprodukten sowie an die beteiligten Akteure. Für Hersteller stellt die Umsetzung der MDR eine komplexe regulatorische, administrative und organisatorische Herausforderung dar. Diese Schulung vermittelt Einsteigern einen praxisnahen Überblick über die grundlegenden MDR-Anforderungen, Rollen und Verantwortlichkeiten sowie die wesentlichen Schritte zu Konformität und Marktzugang und dient als Basis für die vertiefte Auseinandersetzung mit den relevanten regulatorischen Anforderungen.

Registrieren Sie sich jetzt.

Als Medical Valley-Mitglied erhalten Sie bei der Anmeldung 10 % Rabatt.

Geben Sie hierfür einfach Ihre Mitgliedschaft an.