Datum/Zeit
Date(s) - Di. 22. Sep. 2026
9:00 - 15:00
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Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Navigating AI in Medical Devices – Bridging Innovation and Compliance.
Künstliche Intelligenz verändert die Medizinprodukteindustrie nachhaltig und eröffnet neue Möglichkeiten, beispielsweise in der Diagnoseunterstützung und Patientenüberwachung. Gleichzeitig entstehen neue Herausforderungen hinsichtlich Sicherheit, Leistungsfähigkeit und regulatorischer Anforderungen. Die EU-MDR und der kommende EU AI Act schaffen hierfür einen strengeren Rahmen. Die Schulung vermittelt die Anforderungen der EU-MDR und des EU AI Act sowie praktische Grundlagen für die Entwicklung und Vermarktung KI-gestützter Medizinprodukte.
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