Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Post-Market Surveillance & Vigilance – Ensuring Safety, Compliance and Market Success under (EU) MDR:

Die Marktüberwachung (Post-Market Surveillance, PMS) und die Vigilanz sind unerlässlich, um die fortlaufende Sicherheit und die Einhaltung der Vorschriften gemäß der EU-MDR zu gewährleisten. Diese Schulung bietet praktische Anleitungen zur Umsetzung wirksamer PMS-Systeme, zur Steuerung von Vigilanzmaßnahmen und zur Erfüllung der behördlichen Anforderungen während des gesamten Produktlebenszyklus. Die Teilnehmer erhalten Klarheit über die Anforderungen und stärken ihre Fähigkeit, die Compliance und den Markterfolg sicherzustellen.

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