Bevor Medizinprodukte eine Marktzulassung erhalten, müssen sie einen Zertifizierungsprozess nach den Anforderungen der IEC 60601-Normenreihe durchlaufen. Die vielschichtigen Anforderungen für den jeweiligen Gerätetyp, regionale Besonderheiten und Abweichungen sowie regelmäßige Aktualisierungen der Normenreihe verkomplizieren jedoch den Prozess.
In dem TÜV Rheinland-Webinar „Änderungen der neuen Norm IEC 60601-1“ am 05.05.2022 informieren Sie die Expert:innen umfassend und praxisnah über die Prüfung der elektrischen Sicherheit von aktiven Medizinprodukten.
