Events
Webinare, Workshops, Hackathons, Messen etc.: Wir halten Sie über Veranstaltungen rund um das deutsche Gesundheitswesen und das internationale Marktpotenzial auf dem Laufenden. Holen Sie sich den nötigen Input, um z. B. Ihr Medizinprodukt MDR-konform auf den Markt zu bringen, Ihre DiGA in die Kostenerstattung zu führen, Fördermittel für Ihr Healthcare-Startup zu akquirieren, die Digitalisierung Ihres Unternehmens anzugehen oder neue Märkte zu erschließen.
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Kalenderansicht
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Juli 2026
Fr. 17. Juli 2026
Gemeinsam SPORTabzeichen erleben
- 8:30 – 17:30
- Sportpark Kemnath, Kemnath
Sa. 18. Juli 2026 – So. 26. Juli 2026
Kenianische MedTech-Delegation in Bayern
- Ganztägig
Di. 21. Juli 2026
Bayern Fit For Partnership – Delegationsbesuch aus der Ukraine
- 9:00 – 14:00
- IHK Akademie Nürnberg, Nürnberg
Di. 21. Juli 2026
Beyond the Prompt: Agentic AI in MedTech Development
- 10:00 – 11:00
Mi. 22. Juli 2026
Fundamentals of Process Validation: From Concept to Continued Verification/Monitoring
- 9:00 – 15:00
Mi. 22. Juli 2026
Ohm Innovation Talks – Medizin der Zukunft
- 17:00 – 19:00
- Ohm Innovation Center (OIC), Nürnberg
Mi. 29. Juli 2026
Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries
- 9:00 – 15:00
August 2026
Mi. 5. Aug. 2026
Verpackungs- und Verpackungsabfallverordnung (PPWR)
- 9:00 – 13:00
Mi. 5. Aug. 2026
CPUX UX & Usability Training
- 16:00 – 16:30
Do. 6. Aug. 2026
Community of Practice – Labor der Zukunft: Reality Check zum Fachkräftemangel 2.0
- 10:00 – 11:00
- ,
Mi. 12. Aug. 2026 – Do. 13. Aug. 2026
ISO 13485:2016 – Internal Auditor Training
- 9:00 – 15:00
September 2026
So. 13. Sep. 2026 – Fr. 18. Sep. 2026
Markterkundingsreise nach Vietnam und Kambodscha – Medizintechnik
- 0:00
- Ho-Chi-Minh-Stadt,
Mo. 14. Sep. 2026 – Mi. 16. Sep. 2026
Hospital Engineering Trends 2026
- 9:00 – 19:00
- Amberg und Heideck,
Do. 24. Sep. 2026
Essentials of CE Marking for Medical Devices (EU MDR 2017/745)
- 9:00 – 15:00
Do. 24. Sep. 2026
Community of Practice – Labor der Zukunft: KI in der Umsetzung – Build vs. Buy vs. Partner
- 10:00 – 11:00
- ,
Di. 29. Sep. 2026 – Mi. 30. Sep. 2026
Smart Health Automation Summit 2026
- 8:00 – 16:00
- Maritim Hotel Düsseldorf, Düsseldorf 40474
Di. 29. Sep. 2026
Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC): Roles, Responsibilities, and Best Practices
- 9:00 – 15:00
Oktober 2026
Di. 6. Okt. 2026 – Do. 8. Okt. 2026
60th Annual Conference of the German Society for Biomedical Engineering
- Ganztägig
- Universität Augsburg, Augsburg
Di. 13. Okt. 2026
Bayern Fit for Partnership: Delegationsbesuch Baltikum
- 12:00 – 17:00
- IHK-Akademie Mittelfranken, 90425 Nürnberg
Do. 15. Okt. 2026
Health-i Award 2026
- Ganztägig
Di. 20. Okt. 2026 – Mi. 21. Okt. 2026
Frontiers Health 2026
- 8:30 – 16:30
- Berlin Congress Center, Berlin
Do. 29. Okt. 2026
Behavioural Design: Frankens erste Masterclass
- 9:00 – 17:30
- FOM Hochschule, Nürnberg
November 2026
Do. 5. Nov. 2026
Medical Valley Innovation Night 2026
- 16:45 – 21:00
- Großer Hörsaal – Hörsäle Medizin, Erlangen
Mi. 11. Nov. 2026 – Fr. 13. Nov. 2026
DigiHealthDayS-2026 & the 29th ISfTeH Annual Conference
- Ganztägig
Do. 26. Nov. 2026
CoP Labor der Zukunft: Das Labor als Teil integrierter Versorgung
- 10:00 – 11:00
- ,
Dezember 2026
Mi. 2. Dez. 2026 – Do. 3. Dez. 2026
4th International Conference on Integrated Systems In Medical Technologies
- Ganztägig
- Siemens Healthineers Innovation Center, Erlangen
Do. 3. Dez. 2026
de:hub Pitch Night 2026
- Ganztägig
- Airport Düsseldorf, Düsseldorf 40474
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Die technische Dokumentation ist das Rückgrat der regulatorischen Konformität – und gleichzeitig eine der häufigsten Schwachstellen bei Audits und Behördenprüfungen. Unvollständige, schlecht strukturierte oder veraltete Unterlagen gefährden nicht nur die CE-Kennzeichnung und den Marktzugang, sondern im schlimmsten Fall auch die Patientensicherheit. Die Anforderungen der Anhänge II und III bilden dabei den verbindlichen Rahmen, an dem Konformitätsbewertungen, Audits und behördliche Prüfungen ausgerichtet werden. Diese Schulung vermittelt das notwendige Wissen und die praktischen Werkzeuge, um technische Dokumentation gemäß MDR effektiv zu erstellen.
Wenn das Ergebnis eines Herstellungsprozesses nicht vollständig durch Inspektion oder Prüfung verifiziert werden kann, ist Prozessvalidierung keine Option – sie ist Pflicht. Die Verordnung (EU) 2017/745 verpflichtet Hersteller ausdrücklich dazu, nachzuweisen, dass ihre Prozesse konsistent und reproduzierbar die geforderten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen.
Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries.
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Juli 2026
Fr. 17. Juli 2026
Gemeinsam SPORTabzeichen erleben
- 8:30 – 17:30
- Sportpark Kemnath, Kemnath
Sa. 18. Juli 2026 – So. 26. Juli 2026
Kenianische MedTech-Delegation in Bayern
- Ganztägig
Di. 21. Juli 2026
Bayern Fit For Partnership – Delegationsbesuch aus der Ukraine
- 9:00 – 14:00
- IHK Akademie Nürnberg, Nürnberg
Di. 21. Juli 2026
Beyond the Prompt: Agentic AI in MedTech Development
- 10:00 – 11:00
Mi. 22. Juli 2026
Fundamentals of Process Validation: From Concept to Continued Verification/Monitoring
- 9:00 – 15:00
Mi. 22. Juli 2026
Ohm Innovation Talks – Medizin der Zukunft
- 17:00 – 19:00
- Ohm Innovation Center (OIC), Nürnberg
Mi. 29. Juli 2026
Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries
- 9:00 – 15:00
August 2026
Mi. 5. Aug. 2026
Verpackungs- und Verpackungsabfallverordnung (PPWR)
- 9:00 – 13:00
Mi. 5. Aug. 2026
CPUX UX & Usability Training
- 16:00 – 16:30
Do. 6. Aug. 2026
Community of Practice – Labor der Zukunft: Reality Check zum Fachkräftemangel 2.0
- 10:00 – 11:00
- ,
Mi. 12. Aug. 2026 – Do. 13. Aug. 2026
ISO 13485:2016 – Internal Auditor Training
- 9:00 – 15:00
September 2026
So. 13. Sep. 2026 – Fr. 18. Sep. 2026
Markterkundingsreise nach Vietnam und Kambodscha – Medizintechnik
- 0:00
- Ho-Chi-Minh-Stadt,
Mo. 14. Sep. 2026 – Mi. 16. Sep. 2026
Hospital Engineering Trends 2026
- 9:00 – 19:00
- Amberg und Heideck,
Do. 24. Sep. 2026
Essentials of CE Marking for Medical Devices (EU MDR 2017/745)
- 9:00 – 15:00
Do. 24. Sep. 2026
Community of Practice – Labor der Zukunft: KI in der Umsetzung – Build vs. Buy vs. Partner
- 10:00 – 11:00
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Di. 29. Sep. 2026 – Mi. 30. Sep. 2026
Smart Health Automation Summit 2026
- 8:00 – 16:00
- Maritim Hotel Düsseldorf, Düsseldorf 40474
Di. 29. Sep. 2026
Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC): Roles, Responsibilities, and Best Practices
- 9:00 – 15:00
Oktober 2026
Di. 6. Okt. 2026 – Do. 8. Okt. 2026
60th Annual Conference of the German Society for Biomedical Engineering
- Ganztägig
- Universität Augsburg, Augsburg
Di. 13. Okt. 2026
Bayern Fit for Partnership: Delegationsbesuch Baltikum
- 12:00 – 17:00
- IHK-Akademie Mittelfranken, 90425 Nürnberg
Do. 15. Okt. 2026
Health-i Award 2026
- Ganztägig
Di. 20. Okt. 2026 – Mi. 21. Okt. 2026
Frontiers Health 2026
- 8:30 – 16:30
- Berlin Congress Center, Berlin
Do. 29. Okt. 2026
Behavioural Design: Frankens erste Masterclass
- 9:00 – 17:30
- FOM Hochschule, Nürnberg
November 2026
Do. 5. Nov. 2026
Medical Valley Innovation Night 2026
- 16:45 – 21:00
- Großer Hörsaal – Hörsäle Medizin, Erlangen
Mi. 11. Nov. 2026 – Fr. 13. Nov. 2026
DigiHealthDayS-2026 & the 29th ISfTeH Annual Conference
- Ganztägig
Do. 26. Nov. 2026
CoP Labor der Zukunft: Das Labor als Teil integrierter Versorgung
- 10:00 – 11:00
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Dezember 2026
Mi. 2. Dez. 2026 – Do. 3. Dez. 2026
4th International Conference on Integrated Systems In Medical Technologies
- Ganztägig
- Siemens Healthineers Innovation Center, Erlangen
Do. 3. Dez. 2026
de:hub Pitch Night 2026
- Ganztägig
- Airport Düsseldorf, Düsseldorf 40474
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Die technische Dokumentation ist das Rückgrat der regulatorischen Konformität – und gleichzeitig eine der häufigsten Schwachstellen bei Audits und Behördenprüfungen. Unvollständige, schlecht strukturierte oder veraltete Unterlagen gefährden nicht nur die CE-Kennzeichnung und den Marktzugang, sondern im schlimmsten Fall auch die Patientensicherheit. Die Anforderungen der Anhänge II und III bilden dabei den verbindlichen Rahmen, an dem Konformitätsbewertungen, Audits und behördliche Prüfungen ausgerichtet werden. Diese Schulung vermittelt das notwendige Wissen und die praktischen Werkzeuge, um technische Dokumentation gemäß MDR effektiv zu erstellen.
Wenn das Ergebnis eines Herstellungsprozesses nicht vollständig durch Inspektion oder Prüfung verifiziert werden kann, ist Prozessvalidierung keine Option – sie ist Pflicht. Die Verordnung (EU) 2017/745 verpflichtet Hersteller ausdrücklich dazu, nachzuweisen, dass ihre Prozesse konsistent und reproduzierbar die geforderten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen.
Unser Mitglied DQS Medizinprodukte GmbH, weltweit akkreditierte benannte und zertifizierende Stelle, bietet im Verlauf des Jahres unterschiedlichste Webinare im Kontext der Zulassung von Medizinprodukten an. Diesmal zum Thema Cleanroom Compliance and Best Practices: Ensuring Controlled Environments in Regulated Industries.
