Frist: 31. Januar 2024
Im Auftrag der EU-Kommission DG SANTE wird eine Konsultation zur Medizinproduktverordnung und Verordnung über In-vitro-Diagnostika durch Ernst&Young durchgeführt.
Die Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (DG SANTE) der EU-Kommission berät zu den Themen Regulatory Governance und Innovation im Bereich Medizinprodukte und evaluiert aktuell die Medizinproduktverordnung 2017/745 (MDR) und die Verordnung 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR). In diesem Zusammenhang führt die DG SANTE durch Ernst&Young als Dienstleister eine entsprechende Befragung von Marktteilnehmer:innen durch.
