Seit Mai 2021 ist die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung ((EU) 2017/745 Regulation on medical devices (MDR)) in Kraft getreten und ab Mai 2022 wird die neue EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung ((EU) 2017/746 Regulation on in-vitro diagnostic medical devices (IVDR)) ihr folgen.
Damit gehen tiefgreifende Änderungen einher, u. a. bei Klassifizierung, klinischer Prüfung und Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostik.
Gemeinsam mit den strategischen Partnern bietet Medidee Ihnen jeden zweiten Dienstag im Monat exklusiv die Möglichkeit eines kostenfreien Checks Ihrer Situation in Bezug auf die neuen regulatorischen Anforderungen an.
Die weiteren Termine bis Jahresende sind:
- 14. Sep
- 12. Okt
- 09. Nov
- 14. Dez
Weitere Infos und die Möglichkeit zur Terminbuchung finden Sie hier.
